摘要:

文章詳細介紹了用原子吸收光譜法測定石灰石中的Ca、Mg、Fe、K、Na、Mn的測定方法和注意事項，并用石灰巖國家標準物質進行驗證，結果表明，該方法簡便、快速、準確。

2 結果與討論

（1） 分析譜線的選擇。選擇分析譜線的原則一般有三條：一是選擇性好，抗干擾能力強，即用所選譜線測定樣品時，不出現干擾或干擾比較小；二是譜線的最佳工作范圍接近測定值，以避免大倍數稀釋樣品或儀器探測不到；三是線性范圍比較廣，以利于準確測定。根據這些要求，我們通過實驗研究，綜合分析后確定采用λCa=422.7 nm,λMg=202.5 nm,λFe=248.3 nm,λK=769.9 nm,λNa=589.6nm,λMn=279.5 nm為測試分析譜線。

（2） 干擾及其消除。選用這些分析譜線進行測試，為了考查其干擾程度，我們做了回收試驗。發現用原始溶液直接測定Mn基本不受干擾，回收率在97.0%～102.0%之間。將原始溶液分別稀釋10倍、50倍、200倍，測定Fe、K、Na、Mg和Ca的測試結果表明，此時基體及共存元素幾乎不干擾測定，回收率在95.0%～104.0%之間，因而無需添加基體改進劑或進行基體匹配，使得測定簡單，方便，快速。

（3） 結果計算。由于儀器測試結果為元素的質量濃度值（μg/ml），將元素的質量濃度值換算成質量分數按以下公式進行計算：
R%=(CV×10-6/G)·M×100%=(CV×10-4/G)·M% 式中：R%——各元素氧化物的質量分數；

?C ——各元素的測試質量濃度值，μg/ml；

?V——定容體積，ml；

?G——樣品質量，g；

?M——各元素與氧化物之間的換算系數。

（4） 測試方法的驗證。為了驗證方法的準確性，我們選擇了三種成分相差很大的石灰巖國家標準樣品進行測試，為了方便比較，我們將樣品的標準值及測定結果列于表3。在測試過程中，如果樣品濃度超過標準工作曲線應將樣品稀釋至曲線工作范圍內
將表3的兩種數值進行比較，可以看出，樣品的測定值與標準值基本吻合，誤差很小，說明此方法是可行的。

（5）注意事項。在測定樣品中的Ca、Mg時，應仔細調整燃燒頭高度及空氣-乙炔氣的比例，使得Ca、Mg的測試信號達到最大。(作者：林益 李娟 張乃枝1 桂玲2)